Биологија ове вероватно најраспрострањеније врсте
 

  Обични гупији су један од најзанимљивијих примера варијабилности и полиморфизма унутар врсте.

У истом водотоку могу се наћи групе са већим или мањим јединкама, више или мање обојеним мужјацима и са шарама карактеристичним за овај део који се разликују од остатка хидрографског басена.

Боје и шаре које приказују мужјаци понекад варирају у зависности од њихове локације и врсте окружења или предатора који се тамо могу наћи.

Поред морфолошких аспеката, чак се могу наћи и разлике у понашању између различитих популација.

На многим местима пронађене рибе исте врсте стално живе у јатима, а недалеко од њих у истој реци могу се наћи и јединке које саме траже храну.

Мужјаци пронађени у дивљини показују важне делове тела и пераја са одређеним бројем боја, мрља или шара. Најчешће боје су црвена, жута, плава, зелена и бела, праћене разним тачкама, пругама или чак црним подручјима.

Гупији који живе у водотоцима где је предаторски притисак већи достижу полну зрелост раније и мужјаци као резултат тога достижу мање димензије. За разлику од својих рођака који живе на локацијама са ниским ризиком, они поред флуктуација у плодности имају и мање потомство (Давид Н. Резницк ет ал, 1996).

Разноврсност је таква да се у неким случајевима може чак и расправљати о могућој ембрионалној спецификацији.

Гупи из Цуманеа  или Ендлерове гупије  деценијама је био занимљив пример страствене расправе међу љубавницима, па чак и научницима.  Неки стручњаци сматрају да нису пронашли довољно истраживачког материјала да Ендлерове гупије класификују као посебну подврсту Поецилиа ретицулата (Алекандер и Бренден, 2004).

Ово питање је коначно решено 2005. У јулу 2002, два европска научника - Фред Н. Поесер и Мицхаел Кемпкес - су изненађујуће открили Лагуна де Цампома у близини лагуне де Буена Виста (Цариацо) и пронашли неколико популација онога што је постало познато као Цампома ендлер или Цампома гупи, приказана као посебна врста за науку, названа Поецилиа вингеи (Поесер, Кемпкес, & Исбруцкер, 2005).

Због високе географске распрострањености и дуготрајне изолације неких популација које су дуже време изгубиле контакт са другим врстама, постоје два главна разлога за овај феномен диверзификације, па чак и случајеви који су блиски ембрионалним спецификацијама. 

Стимулација изазвана сексуалном селекцијом подстиче развој секундарних ликова који фаворизују мужјаке у надметању за женску пажњу, али боје које фаворизују парење су такође магнет за предаторе.

Бројне морфолошке адаптације се развијају под притиском с једне стране сексуалном конкуренцијом, ас друге стране подводним и ваздушним грабежљивцима.

Свако ко је имао прилику да посматра гупије у дивљини, у неким водама њиховог порекла, свестан је да хваљени рад домаћих одгајивача сојева није тако фантастичан и славан како изгледа. Занимљиво, један број основних примерака је већ пронађен код дивљих животиња и који су одмах доведени у питање као порекло неких од најпознатијих облика заточеништва – што никако није тачно.

Неке рибе пронађене на Тринидаду и Тобагу иу пограничним регионима континенталне Јужне Америке.

Неке рибе, као што је Аирус спп, издвајају се из ове природне селекције због своје грабежљиве активности у дивљим популацијама гупија. Аекуиденс пулцхер, Астианак бимацулатус, Цицхлассома спп., Цреницицхла алта, Цреницицхла сакатилис, Дормитатор мацулатес, Хоплеритхринус унитаениатус, Хоплиас малабарицус, Рхамдиа себае, Цхувулус хартии с ин Симурбранс.

Бескичмењаци као што су шкампи из рода Мацробрацхиум и неке ларве водених инсеката издвајају се са листе безбројних животиња којима се Гупи храни.

Постоје ваздушни предатори који су веома чести, а то су слепи мишеви (Ноцтилио спп.) и водене птице из родова Цериле, Цхлороцериле, Питангус итд.

Нису све ове врсте присутне у истим биомима и не врше исту врсту притиска, без обзира на врсту смртности коју узрокују.

Треба напоменути да је потенцијални број предатора много већи с обзиром на веома велику природну распрострањеност, а да не помињемо сва места где су ове рибе унете.

Активност предатора изазива велике разлике у друштвеном и репродуктивном понашању и демографији између различитих популација према њиховом специфичном саставу и броју у датом станишту.

У популацијама које су подложне врло малом притиску предатора, гупији се хране чак и ноћу. Доказане промене у одсуству оваквог понашања ноћу услед присуства предатора (рибе се ноћу окупљају и склањају у подводну вегетацију или на обалу) на крају имају доказане последице у погледу раста и репродуктивног понашања (Доуглас Ф. Фрасер ет ал. , 2004).

Друга ситуација узрокована еколошким проблемима је чињеница да постоји извесна несклад између максималне величине у одраслом добу и полног сазревања риба ове врсте различитог порекла.

За разлику од већине домаћих сојева, дивље животиње се често разликују по својим разликама и богатству разноликости.

Супротно аргументима који се уопштено односе на  укрштањем  код животиња аквакултуре, смањење величине и стопе раста у њиховом природном окружењу настаје као одговор на потребе.

Пошто мужјаци ових врста практично престају да развијају своје тело након полне зрелости, то утиче на њихову коначну величину, због чега постоје толике разлике у мерењу одраслих риба између природних популација, а још веће између дивљих и узгајаних родова.

Генерално, појединци из популација под нижим притиском предатора имају спорији раст, касније сазревање, дужи животни век и мања легла од оних који су подложни озбиљном предаторском стресу.

Током кишне сезоне обично долази до великих промена животне средине које незнатно мењају ову динамику и обично доводе до потребе за сезонским променама у миграцијама риба у потрази за бољим условима живота или једноставно преживљавањем.

Иако се ради о врсти са континуираном репродукцијом, потврђено је да је број новорођених младунаца најмањи у години када има највише падавина.

У северној Венецуели или Триндаду, ово је посебно случај између маја / јуна или новембра / децембра.

Што се тиче репродукције, можемо рећи да мужјаци имају два различита типа понашања.

Неки мужјаци се представљају супротном полу и развијају низ ритуалних покрета којима првенствено желе да покажу своје боје. Суочене са овим плесом, женке реагују прихватањем удварања и дозвољавањем парења (оплодње) или једноставно одбијањем и брзим удаљавањем од лепотице. Селекција пола се првенствено заснива на овој стратегији.

Насупрот томе, други мушкарци се одлучују за потпуно другачији метод.

Покушавају да се пришуњају женкама. У скоро свакој од ових ситуација, одговор је исти ... покушај бекства.

Ово прикривено парење је мање безбедно и делотворно од првог, али ипак омогућава значајан број оплодњи.

Иако систем парења скок-и-трчи генерално превазилази систем удварања, равнотежа између ове две тактике у природи је уско повезана са врстом предаторског притиска и типом средине у којој рибе живе.

Вишеструко очинство је чешће у оним популацијама у којима преовлађује прикривено парење, а очинство истог мужјака у вези са више ембриона из истог легла се генерално повезује са ритуалним парењем. 

Трудноћа у оптималним условима у природи траје од 22 до 27 дана.

У заточеништву, овај период се може значајно продужити, посебно ако су труднице изложене дуготрајном болу или анксиозности. Употреба кавеза за излегање, веома популарна код неупућених аквариста, један је од најочигледнијих извора стреса који наноси велику штету током трудноће. Поред непотребних продужетака, могу се јавити и компликације које ће довести до повећања морталитета при рођењу, отежаног порођаја или побачаја.

Међутим, под повољним условима ова врста постаје веома плодна.

Младе женке имају 6 до 8 потомака, а у идеалним условима размножавања и до 60 код потпуно развијених женки.

Број штенаца по леглу такође може да варира у зависности од посебне ситуације. Не постоје само директне последице између услова животне средине и развоја плодова. На број рођених по леглу и величину новорођенчади утичу и посебни услови.

Под одређеним околностима, као што је присуство предатора, Гупи има различите стопе наталитета у зависности од демографских захтева за опстанак групе.

Канибализам новорођенчади је уобичајена пракса у срединама где нема склоништа за младе, а посебно где су одрасли неухрањени.

Животиње које се посматрају у свом природном окружењу распоређене су дуж обала у групама од стотина одраслих и младих животиња у различитим фазама развоја.

У зависности од врсте предатора са којима се морају суочити, и обиља оближњих склоништа или без њих, ове заједнице могу формирати густа јата или се насумично распршити по доступном простору, било да пливају испод површине или чак траже храну близу дна где је вода не прелази 1 метар дубине.

У већим групама које су мање склоне сталним нападима, постоји већа конкуренција међу мушкарцима, што открива очигледније напоре удварања.

Тамо где су напади предатора који једу одрасли чешћи, мужјаци немају тако богату боју и већа је вероватноћа да ће се одлучити за прикривену копулацију.

Жене генерално више привлаче мушкарци у својој популацији или роду. У научном раду о сексуалним преференцијама примерака прикупљених са 11 различитих локација са острва Триндад у смислу шара боја, облика тела и димензија, ова хипотеза је демонстрирана постојањем добро дефинисаних образаца избора међу женкама различитих дивљих животиња.  (Ендлер ин Хоуде, 1995).

Ако, с једне стране, мужјаци имају тенденцију да постану привлачнији женкама на рачун све бујније боје, с друге стране, екстравагантније јединке су лака мета за своје пажљиве предаторе.

Као резултат тога, у дивљини, када одлуче да избегну прикривено парење и узнемиравање, излажу се дубљим и незаштићенијим водама, отуђујући своје веренике због страха који показују у суочавању са свим могућим нападима ако напусте вегетацију безбедно или плитко. .

Такво понашање је немогуће посматрати у веома ограниченом простору кућног акваријума, због чега женке рођене и одгајане у заточеништву никада неће моћи да избегну мужјаке (чак ни у тренуцима када би такво раздвајање било потпуно неизбежно). Ова величанствена стратегија се често може посматрати на језерима на отвореном, посебно ако су присутне друге веће рибе или чак грабежљивци.

Дивље животиње се углавном хране зоопланктоном, малим инсектима, ларвама инсеката, микроалгама и биљним остацима.

Проценат ових компоненти варира током године у зависности од региона, екосистема и доступности.

У неким крајевима у природи, исхрана се мења током годишњих доба и повремено варира због посебних временских услова.

Са тако широком географском дистрибуцијом, посебно након упознавања, није могуће разликовати типичну униформну исхрану. Ипак, узимајући у обзир нека истраживања спроведена са Поецилиа ретицулата у екосистемима њене првобитне распрострањености, дошли смо до занимљивих закључака.

Сезонске флуктуације се јављају тамо где су климатске промене највеће. Чак иу најнепромењенијој тропској клими, исхрана се може разликовати у одређено доба године у зависности од доступности ове или оне хране.

Током кишне сезоне, осим што изазивају смањење живог плена, као што су ларве инсеката, поплавне струје распршују жива бића на много ширем подручју и отежавају хватање хране због смањене видљивости због мутне воде.

Потрошња биљне хране је изузетно велика, посебно микро алги (могу достићи 75% супстанци које се налазе у систему за варење) и водених инсеката или њихових ларви (Диптера, Епхемероптера и Трицхоптера).

Неколико научних студија посебно осмишљених за процену вредности Гупи као биолошког агенса у борби против комараца који преносе болести, указују на врсту хране коју конзумира ова врста, посебно анализом садржаја дигестивног тракта животиња које су ухваћене као узорци.

Узорци ухваћени у Венецуели (Лагуна де Урао, Мерида) открили су гастроинтестинални садржај који садржи ларве помешане са другом храном (код 62% јединки) или се састоји само од ларви комараца и целулозе (код 33% појединаца), (Ројас ет ал., 2005). ).

У истој студији, Поецилиа ретицулата је у свом дигестивном тракту имала следеће садржаје: алге, рибе (потомке), хирономиде, колеоптера, копеподе, двоношце, додатке, одонате, хемиптера, ларве, пулпе и остатке (Ројас ет ал., 2005). . ).

Нормално храњење у заточеништву не изазива проблеме.

Алге, које води дају зелену боју, одличан су, хранљиви састојак у исхрани. Алге које расту на стаклу и украсима такође су одличан извор хране.

Гупи једу скоро све. Одлично подносе суву, свежу, смрзнуту и живу храну. Популарни су и неки домаћи рецепти за акваријумске рибе. Правилна исхрана је веома слична исхрани осталих живорођених, који су склони вегетаријанској исхрани, у којој не треба заборавити ни храну на бази спирулине.

Поред лиофилизоване хране у пахуљицама, топло се препоручује и артемија, ларве комараца, крвавице, микроцрви, тубифекс, водене буве, све живе или смрзнуте, и наравно праве величине за уста. Као додатак прихватају млевено месо мекушаца или већине риба.

Новорођенчад се може хранити индустријском прашкастом храном до дужине 7 мм, једући честице хране коју једу одрасли, као и науплии артемија, микроталасне пећнице и инфузије.

Због брзог метаболизма, посебно на високим температурама, препоручује се храњење у малим количинама, али неколико пута дневно са одређеном учесталошћу (између 3 и 8 пута и само у време када је светло упаљено).

Храну дозирамо онолико колико риба поједе за неколико минута без остављања остатака.

Разноврснија исхрана, бољи утицај на здравље и развој риба.

Проблем који се јавља током одржавања због њиховог метаболизма је стварање услова који захтевају честе промене воде у акваријуму. Што више рибе има, то је већа потреба за делимичним променама воде, а све да би се избегли проблеми изазвани изузетно штетним и смртоносним бактеријама.

Без обзира на то, акваријум од 40 литара који ради 5 месеци или акваријум од 200 литара који ради 11 месеци захтева делимичну промену воде од око 25% укупне запремине сваке недеље. 

Рибе у заточеништву имају животни век око годину и по дана, али није реткост да неки примерци живе и више од два пута дуже.

​

Извор: хттп://ввв.вивипарос.цом/