Основни подаци:
Научно име: Хетерандриа формоса (ГИРАРД, 1859)
Тумачење речи: Хетендрија (хетерос = други, андрос = мушкарац), (формоса = леп - облик)
Група: Живе птице
Величина: женке до 3,2 цм, мужјаци до 2 цм
Биотоп / Станиште: Плитке стајаће и споро текуће обрасле воде
Друштвено понашање: мирна, рибља јата (10+)
Исхрана: Свеједи (црви, инсекти, ларве инсеката, ракови, пахуљице, алге, сува храна,...)
Узгој: Лако
Акваријум: Минимално 15 литара по пару
Популација: 10 риба на 50 литара воде
Декорација: Биљке, камење, корење
Температура: 20-26 °Ц
пХ: 7-8
Тврдоћа: од 9 ° дГх до 20 ° дГх
Салинитет мак. 36,3 1,0 (1,027)
Животни век: више од 3 године
Хетендрија формоса
Краљевство: Животиње / животиње
Труп: Хордата / гудачи
Класа: Ацтиноптеригии / артроподс
Редослед: Ципринодонтиформес / чачкалице
Породица: Поецилиидае / живородни зубасти шаран
Род: Хетерандриа
Врста: Хетендриа формоса (Гирард, 1859)
Култивација
Узгајање ове веома живахне рибе је изузетно лако, савршено им одговара вода из чесме, тврда вода са неутралним пХ и температуром од око 24°Ц.
Рибе воле слатку воду, па је редовно мењајте, благу или нулту ток воде, вегетација и махање би требало да буде довољно. Живимо са малим живим птицама (гупи), тетрама или разборама, шкампи одлично раде као цимери.
У природи обитава плитко, богато вегетацијом вода. Ове средине су често са мало кисеоника, али богате микроорганизмима.
Храна
Свеједи, воле да једу разне житарице, микро-црве, буве, артемију, алге..., акценат на живу храну.
Репродукција
Хетерандриа је најмањи представник живородних животиња (једна од најмањих врста риба / кичмењака на свету). Због своје мале величине, врста је развила суперфетацију, што значи да има способност да истовремено развије неколико легла различитих фаза развоја. Због тога се код здравих и плодних женки стално „рађају” млади, па се сваких неколико дана роде две-три рибе величине свега око 4 мм, млади одмах једу ситну живу храну (артемија, киклоп). Родитељи, у принципу, не једу потомке да бисмо их имали заједно са родитељима.
Врста је живородна, јер женка обезбеђује храну за младе - погледајте овде .
Жуманцета је врло мало, које убрзо преузимају органи који делују слично постељици код сисара.
Сам развој штенаца траје 4 до 8 недеља.
Опис
Мужјаци су витки, издужено тело је умерено спљоштено са стране и око пола мање од женке, са великим гоноподом. Сребрно-златне су боје, са тамном мрљом на леђној пераји и тамном дебелом хоризонталном пругом од главе до репа. Врста толерише краткотрајно хлађење до 15 ° Ц без оштећења.
Научите о природним стаништима и дивљим рибама
Врста је распрострањена на великом обалном подручју на југоистоку Сједињених Држава, наиме на обали Атлантика и у Мексичком заливу, државама Северна Каролина, Џорџија, Јужна Каролина, Флорида, Алабама, Мисисипи, Луизијана и Тексас.
То је једина врста те врсте у Северној Америци, а најближи сродник се налази само на мексичком полуострву Јукатан, 1.500 километара јужно.
Са изузетком Флориде, где се ова врста може наћи на скоро целој њеној територији, у другим земљама њена географска распрострањеност је ограничена на приобалне регионе који не продиру више од 160 километара у унутрашњост.
Дивље популације односе се на басен реке Кејп Феар у Северној Каролини до басена реке Оранџ у држави Тексас.
Ова врста се углавном налази у регионима са суптропском климом.
Климатолошки, анализирамо два различита подручја његовог порекла, па ћемо као референтна подручја сматрати само крајњи север у држави Северна Каролина и крајњи југ у држави Флорида.
Генерално, атмосферски услови у Северној Каролини су типични за влажну суптропску климу.
Зиме су кратке и умерене, а лета углавном врућа, иако температуре ваздуха ретко прелазе 38°Ц.
Просечна годишња температура је око 16,9 °Ц.
У јануару је просечна температура у приморју око 9°Ц, а најниже вредности се крећу од -2°Ц до 21°Ц.
У јулу, просечне температуре су око 27°Ц, са најнижим 19°Ц и највишим 37°Ц.
Годишња количина падавина на приморју је између 1.120 и 1.420 мм.
Нарочито лети, атмосфера реагује са системом високог притиска на Бермудским острвима, који се налазе у Атлантском океану, изазивајући кретање влажног и топлог ваздуха у регион Северне Каролине.
Температура воде у реци Цапе Феар креће се између 5,3°Ц и 31,9°Ц, а годишњи просек је између 16,9°Ц и 19,8°Ц.
пХ воде у овом хидрографском басену креће се између 3,1 (у поплавним шумским мочварама) и 8,3, а просек је између 7,0 и 7,9, и то у реци и њеним притокама.
Веома ниске пХ вредности забележене у мочварама су природне и последица су обиља органских киселина.
На крајњем југу Флорида сваке године има веома благу климу.
Просечна годишња температура креће се између 18°Ц и 21°Ц на северу и између 23°Ц и 25°Ц на југу.
Просечна годишња температура у Мајамију је 24 ° Ц.
Комбиновани ефекат географске ширине са близином Мексичког залива с једне стране и Атлантика с друге стране чини ову област променљивом између влажне суптропске климе и влажне полутропске климе.
Иако су падавине генерално веома велике (1.200 мм до 1.450 мм, посебно између јуна и септембра), има и доста суше.
Температуре воде у језерима и рекама државе Флорида крећу се од апсолутних екстрема између 7°Ц и 39°Ц, а просечни годишњи просеци се крећу између 19,6°Ц и 23,3°Ц.
Очекује се да ће температура воде на северу Флориде бити између 11°Ц и 28,5°Ц (годишњи просек 19,6°Ц), а на југу између 17°Ц и 32,4°Ц (годишњи просек 23,3°Ц).
Државе Мисисипи, Луизијана, Тексас и Јужна Каролина налазе се између ова два екстрема (Северна Каролина и Флорида), односно на територији на којој се налази Хетерандриа формоса у природном окружењу.
У касно лето и рану јесен, овај регион је подложан ураганима и тропским олујама.
Хетендрија живи углавном у језерима, барама, шумским мочварама, каналима, потоцима и спорим токовима. Међутим, популације се могу наћи у скоро сваком слатководном и бочатом воденом окружењу.
Обично је ова врста више повезана са биотопима који су богати подводном или воденом вегетацијом (мочваре).
Риба је у природи уско повезана са густом вегетацијом неких биљних врста, као што су: Утрицулариа, Мириопхиллум лакум, Мириопхиллум хетеропхиллум, Мириопхиллум пиннатум, Вебстериа, Утрицулариа фолиоса, Утрицулариа јунцеа, Утрицулариа оливацеа, Утрицулариа оливаггорита, Утрицулариаогорита симулаис, Сагогеогорита симулаис, Сагаогегита симултана. субулата у Хидрилла вертициллата.
Одрасле рибе не насељавају окружење са дубином воде већом од 1 метра. Као резултат тога, ова врста углавном формира јата на ивици водених тијела током густе вегетације.
Њено омиљено окружење карактерише бистра или благо замућена вода.
Извор: хттп://ввв.вивипарос.цом/
Биологија врсте
Хетендрија је једна од погоднијих врста за живот у заточеништву.
На релативно малом простору могуће је одржати читаву популацију која је генетски одржива и чије основне физичко-хемијске потребе у потпуности одговарају кућном окружењу без потребе контроле.
Пошто нема тако наглашену егзотичну и блиставу боју, фасцинира нас изразом лица и живахним и пријатељским понашањем.
Хемијски захтеви воде се заснивају само на одређеној тврдоћи, а истовремено имају високу толеранцију на пХ.
Репродуктивни процес се издваја из њихове биологије углавном по посебности што је ововивипаран и уједно најнапреднији и најпотпунији пример суперфетације између живородних и ововивипарних ципринодонтиформа.
За разлику од многих других врста које рађају живо потомство, Хетендриа формоса ће своје потомке рађати неколико дана, један за другим, највише по два.
Чињеница да женка може дуго да задржи сперму и да има ембрионе у различитим фазама развоја заједно са зрелим и незрелим јајним ћелијама, ствара необичну склоност ове врсте ка вишеструком очинство.
Женке које се одржавају на константној температури или са малим променама (веома честе у заточеништву) одржавају стабилан ритам трудноће и порођаја у редовним интервалима.
Због физичких димензија врсте, врло је уобичајено да свако легло (дође за неколико дана) достигне укупно мање од 10 потомака.
Репродукција ове врсте је поремећена углавном недостатком хране или недостатком раствореног кисеоника у води.
У 20. веку, љубитељи развијених земаља лоцираних у хладнијим климама тежили су да се ограниче на очување врста из умерене и хладне климе или аутохтоних врста.
Касније, са појавом ефикасних и приступачних техника контроле температуре за акваријуме, атрактивније тропске рибе постале су све популарније и замениле традиционалне врсте.
Тренутно, већина аквариста сматра да је одржавање и узгој риба из умерених региона много теже и мање корисно од конвенционалних риба одабраних за тропски акваријум.
Иако су релативно ниски топлотни режими захтевнији зими, добра вест је да сви ови ововивипарни ципринодонтиформи и већина живородних шарана толеришу летње врућине које су уобичајене у заточеништву.
Прва разлика између тропских и умерених врста је у томе што прве углавном немају дефинисану сезону размножавања, што значи да је њихова репродукција континуирана и да је прекидају само изузетни фактори животне средине.
Што се врста из умерених региона тиче, „хладнији“ периоди године и смањење броја светлосних сати дневно за риба веома важна, ако не и неопходна.
Хетендрији није потребна годишња размена топлоте и светлости, како интензивне, тако и других врста које преовлађују у хладнијим регионима, не само зато што се популације у Јужној Флориди већ сматрају тропским рибама. Ипак, препоручљиво је пратити благе и постепене промене животне средине током целе године како би се обезбедило, пре свега, здраво одржавање и репродукција риба.
Чак иу најтоплијем подручју географске распрострањености, репродукција се одвија само између марта и октобра, што може одговарати 2, 3 или чак 4 генерације годишње.
Када су женке стално на високим температурама, репродуктивни напори представљају велики терет који може угрозити живот женке и њеног потомства. Животиње које имају период одмора због сезонског прекида репродукције могу се лакше опоравити од овог напора. Осим тога, све трудноће у неповољнијим периодима су обично мање у погледу ембриона, што се огледа у бржем опоравку након порођаја.
Константна температура од 25 °Ц омогућава добро ухрањеним женкама да рађају свака четири узастопна дана у вишеструким порођајима док сви њени ембриони не буду исцрпљени.
Повећање од 2°Ц или 3°Ц може бити довољно да изазове промене и, посебно, одложи касније рођење. Изненадна разлика од додатних 4 °Ц или више скоро увек доводи до губитка неколико ембриона.
Што је вода топлија, то је већа потрошња кисеоника и женки и њихових потомака.
Познато је повећање рађања под утицајем вештачког светла, па код ове врсте треба узети у обзир период осветљења.
За разлику од других живородних животиња, ова врста има конкретне доказе о одређеном степену живородности. У најмању руку, признато је да мајка не штити само развој потомства у раним фазама развоја. Преко веома примитивног типа плаценте постоји чак и одређени однос и метаболичка размена између мајке и њеног потомства током трудноће.
У супротном, снабдевање кисеоником и исхрана не би утицали на дужину трудноће и величину потомства при рођењу.
На врху топлотне скале одговарајућих вредности за репродукцију, кисеоник игра веома важну улогу у развоју ембриона, док, с друге стране, ту улогу играју исхрана и количина доступне хране.
Занимљиво је да су потомци узгојени на 20 °Ц толерантнији на високе температуре од оних узгојених на 26 °Ц, али укупна отпорност оних узгојених на 26 °Ц је већа од оних узгојених на 20 °Ц на 21 °Ц.
Научно је доказано да већи потомци лакше преживе периоде глади убрзо након рођења и да расту брже од мањих потомака.
Полна зрелост код ове врсте достиже се између 45 и 65 дана живота, а просечан животни век дивљих животиња је између 130 и 170 дана, док у акваријуму лако може да пређе годину дана живота.
Просечно време целе трудноће је око 5 недеља.
С обзиром да се генерације наслеђују једна од друге за тако кратко време, постоји велика генетска варијабилност међу популацијама (понекад чак иу истом хидрографском систему).
Ова спекулација може нас навести да се забринемо да је ова врста много рањивија на инбридинг од већине њених најближих сродника, па је препоручљиво одржавати што више јединки и честу размену примерака између изолованих група.
Ова чињеница, заједно са великом бројношћу описаном у неким научним радовима, може објаснити неравнотежу полова која се јавља код неких акваријумских сојева.
Како се ради о тропским бескичмењацима, њихова исхрана у природи се састоји углавном од бескичмењака величине погодне за њихова мала уста (микро бескичмењаци), а понекад и од биљних супстанци.
У заточеништву, главна брига за правилну исхрану је несумњиво величина хране. Штенци могу посебно патити од високе стопе смртности због недостатка адекватне хране за њихова мала уста.
Одрасли врло добро узимају уобичајену куповну храну у пахуљицама, све док водимо рачуна да је самељемо на довољно ситне честице (или самељемо у прах).
Пошто су првих неколико дана скривени међу биљкама, једини начин да се дођу до хране је да храну испусте директно на места где су се млади склонили.
Мали водени бескичмењаци (дафније, киклопи, инфузорије итд.), тек излежени водени пужеви и зоопланктон су најпогоднији за исхрану ове врсте. Повремено је добро не заборавити ни на један биљни састојак у исхрани животиња у акваријумима.
